| 公开(公告)号 | CN1539970A |
| 公开(公告)日 | 2004.10.27 |
| 申请(专利)号 | CN200410005532.0 |
| 申请日期 | 1996.10.25 |
| 专利名称 | 嗜中性白细胞因子α |
| 主分类号 | C12N15/12 |
| 分类号 | C12N15/12;C07K14/52;C12N1/21;C12N5/10;C07K16/24;A61K38/19;A61P35/00;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | 96180477.7 |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 人体基因组科学有限公司 |
| 发明(设计)人 | 余国良;赖因哈德·埃布纳;倪健 |
| 地址 | 美国马里兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种分离的核酸分子，其包含一种选自如下一组的多核苷酸序列：(a)一种与选自如下一组的一种多核苷酸序列具有至少90％相同性的多核苷酸序列：(i)编码SEQIDNO：2的第1-285位氨基酸残基的多核苷酸序列；(ii)编码SEQIDNO：2的第73-285位氨基酸残基的多核苷酸序列；(iii)编码SEQIDNO：2的第n-285位、第1-m位或者第n-m位氨基酸残基的多核苷酸序列，其中n是2-190之间的整数，m是274-284之间的整数，且其中所述多核苷酸序列编码一种能调节淋巴细胞增殖、分化或存活的多肽；(iv)编码SEQIDNO：2的嗜中性白细胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所述多肽片段的长度至少为30个氨基酸残基并且能调节淋巴细胞增殖、分化或存活；(v)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的全长嗜中性白细胞因子α多肽的多核苷酸序列；(vi)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的嗜中性白细胞因子α多肽胞外结构域的多核苷酸序列；(vii)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的完整氨基酸序列的一部分的多核苷酸序列，其中所述的部分不包括所述完整氨基酸序列氨基末端起的至多190个连续氨基酸残基、或者所述完整氨基酸序列羧基末端起的至多11个连续氨基酸残基、或者所述完整氨基酸序列氨基末端起的至多190个连续氨基酸残基和所说完整氨基酸序列C末端起的至多11个连续氨基酸残基，其中所述多核苷酸序列编码一种能调节淋巴细胞增殖、分化或存活的多肽；(viii)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的嗜中性白细胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所述的多肽片段的长度至少为30个氨基酸残基并且能调节淋巴细胞增殖、分化或存活；和(b)一种多核苷酸序列，其互补序列与(i)-(viii)中任一种多核苷酸杂交且编码具有嗜中性白细胞因子α活性的多肽，其中所述杂交在如下条件下发生：在由50％甲酰胺、5×SSC、50mM磷酸钠(pH7.6)、5×Denhardt’s溶液、10％硫酸葡聚糖和20μg/ml变性的剪切的鲑精DNA组成的溶液中于42℃杂交，并在0.1×SSC溶液中于65℃洗涤。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种新的嗜中性白细胞因子α蛋白质，该蛋白质是TNF蛋白质家族的成员。更具体地说，本发明提供了一些分离的核酸分子，这些核酸分子编码包括可溶形式的胞外结构域在内的人嗜中性白细胞因子α蛋白质。本发明也提供了嗜中性白细胞因子α多肽，产生该多肽的载体、宿主细胞和重组方法。本发明还涉及用于鉴别嗜中性白细胞因子α活性的激动剂和拮抗剂的筛选方法。本发明还提供了用于检测与免疫系统有关的疾病的诊断方法以及用于治疗与免疫系统有关的疾病的治疗方法。 |
| 国际公布 |
