| 公开(公告)号 | CN1470528A |
| 公开(公告)日 | 2004.01.28 |
| 申请(专利)号 | CN03133475.X |
| 申请日期 | 2003.06.17 |
| 专利名称 | 治疗糖尿病合并周围神经病变并发症的蛇毒酶神经生长因子 |
| 主分类号 | C07K14/48 |
| 分类号 | C07K14/48;A61P3/10;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 郝文学 |
| 发明(设计)人 | 郝文学 |
| 地址 | 116600辽宁省大连市经济技术开发区黄海西路148号大连司威特制药有限公司 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 治疗糖尿病合并周围神经病变并发症的蛇毒酶神经生长因子，其特征是：制备工艺为：所有操作均在10℃以下完成，①CM-SephadexC50层析取眼镜蛇毒10g，溶于0.01M乙酸钠缓冲液100ml中，PH5.8，溶解后，离心10000转，10分钟，取上清，对上述缓冲液5000ml透析，换3次缓冲液，然后样品上样于用0.01M乙酸盐缓冲液平衡好的层析柱5.5×100cm中，用0-0.7MNaCL线性梯度洗脱，收集具有神经生长因子活性的蛋白峰，浓缩冻干，②CM-SpharoseFF层析将上述浓缩的样品，溶于20ml0.01M乙酸钠缓冲液中，PH5.8，上样于用0.01M乙酸钠缓冲液PH5.8平衡好的层析柱2.6×.50cm中，用0-1MNaCL线性梯度洗脱，收集具有神经生长因子活性的蛋白峰，浓缩冻干，③SephdexG75层析将上述CM-SpharoseFF层析下的样品，溶解在10ml 0.01M乙酸钠缓冲液，PH5.8，内含0.15MNaCL中，离心10000转，取上清，上样于用0.01M乙酸钠缓冲液，PH5.8，内含0.15MNaCL平衡好后的SephdexG75柱中，收集含有NGF活性的对称峰，经电泳及高效液相色谱证明为单一峰后，透析除盐，冻干即得半成品，④制剂处方：原料：神经生长因子半成品，按质量标准的测定半成品的活性，每支规格1000单位，按135％-145％投料，加入1％右旋糖苷，及每支药中含有1.5mg人血白蛋白，过滤分装，冻干制得。 |
| 摘要 | 治疗糖尿病合并周围神经病变并发症的蛇毒酶神经生长因子，涉及一种治疗糖尿病合并周围神经病变并发症的药物，尤其是指利用生物活性物质提取配制而得的药物。从产率、比活性等技术参数优选眼镜蛇毒作为分离纯化神经生长因子的基料，经三步层析，提纯单一组份的神经生长因子。利用生物活性物质改善神经组织中的糖代谢，促进神经元增大，使轴突从近端向远端生长，使细胞器数量增多，从而改善神经细胞功能。改善微循环，蛇毒酶神经生长因子含有精氨酸脂酶、水解蛋白酶及磷酸二脂酶等，能抑制血小板聚集，改善血液粘度，具有溶栓、扩血管等功能。可广泛应用。 |
| 国际公布 |
