| 公开(公告)号 | CN1132577C |
| 公开(公告)日 | 2003.12.31 |
| 申请(专利)号 | CN97198746.7 |
| 申请日期 | 1997.09.04 |
| 专利名称 | 用咖啡酸苯乙酯抑制核转录因子NF-КB |
| 主分类号 | A61K31/216 |
| 分类号 | A61K31/216;A61P31/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P35/00;A61P37/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.9.5 US 60/024,602 |
| 申请(专利权)人 | 研究发展基金会 |
| 发明(设计)人 | B·B·阿加尔瓦尔;D·格林贝格尔 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US97/15551 1997.9.4 |
| 进入国家日期 | 1999.04.12 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种在体外抑制细胞中核因子NF-κB活化的方法，该方法包括用CAPE处理所述细胞的步骤。 |
| 摘要 | 核因子NF-κB是一种对B细胞有特异性的蛋白质，它与免疫球蛋白轻链κ基因座增强子区域中的特异性DNA序列结合，并且由于能迅速诱导基因表达而在各种反应中起主要作用。它控制参与肿瘤转移的各种炎性细胞因子、主要的组织适合性复合基因和粘着分子的表达。本发明涉及通过咖啡酸苯乙酯(CAPE)及CAPE的两种类似物来阻断NF-κB活化的方法。CAPE能以与剂量和时间依赖的方式完全抑制肿瘤坏死因子(TNF)、佛波酯、神经酰胺、过氧化氢和冈田酸活化NF-κB。另外，辣椒素(8-甲基-N-香兰基-6-壬烯酰胺)和树脂毒素抑制了不同制剂诱导活化NF-κB。而且，本发明还公开了用这些抑制剂来治疗因NF-κB活化引起的病理性病征(如中毒性休克、急性炎症、急性时象反应、动脉粥样硬化和癌症)的方法。 |
| 国际公布 | WO98/09620 英 1998.3.12 |
