| 公开(公告)号 | CN1127575C |
| 公开(公告)日 | 2003.11.12 |
| 申请(专利)号 | CN99112336.0 |
| 申请日期 | 1999.07.22 |
| 专利名称 | 均相荧光探针PCR结核杆菌检测方法 |
| 主分类号 | C12Q1/04 |
| 分类号 | C12Q1/04;C12Q1/25;G01N33/50 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 厦门泰伦生物工程有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李庆阁;梁基选;栾国彦 |
| 地址 | 361006福建省厦门市湖里区华昌路龙州大厦五楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张松亭 |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 一种均相荧光探针PCR结核杆菌检测方法，采用PCR方法扩增结核杆菌(TB)基因序列，利用分子信标与扩增产物杂交，并且测量反应液的荧光强度，进行结果测定，其特征在于选择的TB引物为结核杆菌插入序列IS986的一对引物：ISN-1：5’-CGT GAG GGC ATC GAG GTG GC-3’ISN-2：5’-GCG TAG GCG TCG GTG ACA AA-3’TB探针为：在两引物扩增片段内设计靶序列互补的寡核苷酸探针，5’端用FAM修饰，3’端用氨基修饰，并标记DABCYL，其序列为：FAM-5’-GCG AGG AAC GGC TGA TGA CCA AAC TCT CGC-3’-DABCYL样品荧光强度/阴性对照荧光强＞2.0为阳性样品荧光强度/阴性对照荧光强度＜2.0为阴性。 |
| 摘要 | 本发明根据结核杆菌(TB)基因序列，采用TB染色体插入序列IS986设计合成引物，用聚合酶链式反应(PCR)对TB特异性片段进行扩增，使用分子信标探针与扩增产物杂交，作为结果测定的方法，通过荧光计直接测量反应管的荧光强度，检测标本是否存在结核杆菌。 |
| 国际公布 |
