| 公开(公告)号 | CN1872242A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610020617.5 |
| 申请日期 | 2006.03.30 |
| 专利名称 | 裸花紫珠注射用制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/85(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/85(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 倪友洪 |
| 发明(设计)人 | 倪友洪 |
| 地址 | 610041四川省成都市浆洗街中段肥猪市56号三楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都天嘉专利事务所 |
| 代理人 | 赵 丽 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 裸花紫珠制剂，其特征在于：该制剂每1ml或每1g中含按下述工艺步骤制得的裸花紫珠总黄酮0.001g～1.0g； A、取裸花紫珠药材，粉碎，过40目筛，加5～12倍重量的水，煎煮1～3次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.30的提取液A； B、将提取液A静置6～72小时，或者在提取液A中加入20％～80％重量比的乙醇后，再静置6～72小时即得提取液B； C、取提取液B，常规或减压浓缩成相对密度为1.05～1.25的提取液C； D、取提取液C，按常规注射用制剂的制备方法直接制备成粉针剂、小容量注射液或大容量注射液。 |
| 摘要 | 本发明涉及裸花紫珠制剂及其制备方法，该制剂每1ml或每1g中含按下述工艺步骤制得的裸花紫珠总黄酮0.001g～1.0g：A、取裸花紫珠药材，粉碎，过40目筛，加水煎煮1～3次，每次0.5～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.30(50～90℃)的提取液A；B、将提取液A静置6-72小时即得提取液B；C、取提取液B，浓缩成相对密度为1.05～1.25(50～90℃)的提取液C；D、取提取液C，按常规制剂的制备方法直接制备成粉针剂、小容量注射液、大容量注射液或滴眼液。本发明药物作用迅速、疗效显著、生物利用度高，且通过本发明方法获得的药品不但易于保存，而且质量稳定容易控制，有效成分易于检测，具有较好的安全性。 |
| 国际公布 |
