| 公开(公告)号 | CN1321651C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申请(专利)号 | CN200510032036.9 |
| 申请日期 | 2005.08.19 |
| 专利名称 | 复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂及制备工艺 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 袁 洪;阳国平 |
| 发明(设计)人 | 袁 洪;阳国平 |
| 地址 | 410013湖南省长沙市岳麓区桐梓坡中南大学湘雅三医院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 湖南兆弘专利事务所 |
| 代理人 | 赵 洪 |
| 国省代码 | 湖南;43 |
| 主权项 | 一种复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂，其特征在于它由同时使用的A液和B液组成，其原料按重量百分比为丹参94％～99％，三七总皂苷0.8％～5％，冰片0.1％～1.5％；A液以水作溶媒，溶媒量为三味药投料量的15％～25％，羟苯乙酯作防腐剂为成品用量的0.01～0.03％；B液以40～60％的乙醇为溶媒，溶媒量为三味药投料量的15％～25％，其制备方法为，取丹参，用CO2超临界萃取法制得丹参脂溶性有效部位，主要成分为丹参酮类成分，残渣再用水和不同浓度的乙醇提取，大孔吸附树脂纯化制得丹参水溶性有效部位，主要成分为丹酚酸类成分；将丹参水溶性有效部位与三七总皂苷用水溶解，加入辅料羟苯乙酯制得A液，将丹参脂溶性有效部位和冰片用20％～60％的乙醇溶解制得B液，将A、B液分别灌于可同时实现二腔喷雾的喷雾装置的相互隔离的装A液腔和装B液腔中，即得。 |
| 摘要 | 一种复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂及制备工艺，其喷雾剂由同时使用的A、B液组成，其原料按重量百分比丹参94％～99％，三七总皂苷0.8％～5％，冰片0.1％～1.5％，A液以水作溶媒，溶媒量为三味药投料量15％～25％，羟苯乙酯作防腐剂为成品用量0.01～0.03％；B液以40～60％乙醇为溶媒，溶媒量为三味药投料量15％～25％。其制备方法为，丹参用CO2超临界萃取法制得主要成分为丹参酮类的丹参脂溶性有效部位，残渣用水和不同浓度乙醇提取，大孔吸附树脂纯化制得主要成分为丹酚酸类的丹参水溶性有效部位，与三七总皂苷用水溶解，加入辅料羟苯乙酯得A液，丹参脂溶性有效部位和冰片用20％～60％乙醇溶解得B液，A、B液分别灌于可同时实现二腔喷雾的喷雾装置相互隔离的两腔中，即得。 |
| 国际公布 |
