| 公开(公告)号 | CN1259925C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN200410058086.X |
| 申请日期 | 2004.08.13 |
| 专利名称 | 一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途 |
| 主分类号 | A61K36/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/06(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京奥路特生物医药研发有限公司;海南康永药品有限公司;北京苏里曼医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郑昌学 |
| 地址 | 100085北京市海淀区体院西路甲2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京清亦华知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 廖元秋 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种复合辅酶药制备方法，包括以下步骤：1)将新鲜酵母加5-8倍PH值为PH3.0～5.0、0.01M～0.03M醋酸缓冲溶液制成酵母细胞悬液；2)用高压均质机在70～150Mpa压力破碎酵母细胞的细胞壁，破碎时温度维持在0℃～20℃；3)将破碎后的酵母细胞悬液冷冻离心，冷冻离心条件为0℃～5℃，速度为20000～35000CPM，时间30～60分钟，得到清液；4)用活性炭吸附滤出液，用含2.0～3.5％氨的40％乙醇溶液洗脱；5)采用离子交换层析：将解析液调PH7.5-9.0，上阴离子交换柱，用PH8.0～9.0，0.01～0.03M磷酸缓冲液溶液洗脱；6)洗脱液经截流分子量为5000-10000超滤；7)超滤液经纳滤或反渗透去H2O，浓缩至原体积1/5-1/10，调PH2.5～3.5，加5～10倍体积，-10℃～-20℃冷丙酮，收集沉淀；8)沉淀溶于水后除菌灌封、冻干。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复合辅酶药的制备方法及其复合辅酶药和临床的用途，属于医药技术领域，本发明的复合辅酶药，其辅酶成分含有辅酶A(CoA)、辅酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH)，腺三磷(ATP)其特征在于，还含有黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、腺二磷(ADP)、腺一磷(AMP)、腺苷蛋氨酸(SAM)。本发明通过改变已有的复合辅酶的生产工艺，使得原复合辅酶药物产品中的辅酶物质从原有的四种增加到九种；该复合辅酶能保护肝细胞、心肌细胞等多种细胞，维持或恢复其正常代谢，使它能用于心脏、肝脏手术，肝损伤恢复，射线或化疗引起的细胞损伤恢复等临床治疗。 |
| 国际公布 |
