| 公开(公告)号 | CN1709462A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申请(专利)号 | CN200510082788.6 |
| 申请日期 | 2005.07.12 |
| 专利名称 | 人参北芪胶囊制剂及其制备工艺 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/48;A61P37/04;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 郭鸿旭 |
| 发明(设计)人 | 梁起臣 |
| 地址 | 100052北京市宣武区陶然北岸南华里小区2号楼1门301室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京国林贸知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李桂玲;李富华 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种人参北芪胶囊制剂，其特征在于，人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成：人参北芪胶囊单位处方1000粒，0.15-0.5g/粒，其中：含人参皂苷Rg1(C42H72O14)Re(C48H82O18)总量0.25-0.50％人参皂苷Rb1(C54H92O23)0.15-0.50％；黄芪，含黄芪甲苷(C41H68O14)0.020-0.080％；单位处方：人参北芪胶囊按重量百分比(1000粒0.15-0.5g/粒)，其中：人参50-200g(10-40％)黄芪膏粉100-250g(20-50％)95％乙醇35-90ml药用淀粉50-150g(10-30％) |
| 摘要 | 本发明属于纯中药复方制剂，特别涉及一种人参北芪胶囊制剂及其制备工艺。人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成：人参北芪胶囊按重量百分比(1000粒0.15-0.5g/粒)，其中：人参50-200g(10-40％)，黄芪膏粉100-250g(20-50％)，95％乙醇35-90ml，药用淀粉50-150g(10-30％)。制备工艺：取人参粉碎成细粉过60-100目筛，加入黄芪膏粉过60-100目筛及药用淀粉适量，以95％乙醇作湿润剂混匀，制粒，干燥，整粒，灌囊，抛光，包装，即得成品。 |
| 国际公布 |
