| 公开(公告)号 | CN101018551A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200580030523.X |
| 申请日期 | 2005.07.08 |
| 专利名称 | 卟啉衍生物及其在光子活化疗法中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/409(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/409(2006.01)I;A61K31/69(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.13 GB 0415663.4 |
| 申请(专利权)人 | 普赛梅医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·C·M·帕特尔 |
| 地址 | 英国萨里郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-08 PCT/GB2005/002693 |
| 进入国家日期 | 2007.03.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物在制备通过光子活化疗法用于细胞死亡的药物组合物中的用途； 其中R1各自独立地选自氢、任选被取代的C1-8烷基、任选被取代的C2-8链烯基、卤素、SO3R4、＝O或NO2，其中取代基选自一个或多个C1-6烷基、R5、＝O、OR5、CO2R5、CONR6R6，并且各取代基可进一步被一个或多个CO2R5或OR5取代； 其中R2各自独立地选自氢、任选被取代的C1-8烷基、任选被取代的C2-8链烯基、卤素、SO3R4、NO2，其中取代基选自一个或多个C1-6烷基、R5、＝O、OR5、CO2R5、CONR6R6，并且各取代基可进一步被一个或多个CO2R5或OR5取代； 其中R1和R2可共同形成六元环，其中所述的环可以是完全饱和的、部分饱和的或不饱和的，并任选被一个或多个＝O、卤素、SO3R4、NO2、C1-6烷基或CO2R5取代； 其中R3各自独立地为氢、卤素、C1-20烷基、C2-20链烯基、C2-20炔基、C1-6卤代烷基、C3-12芳基或C3-12杂芳基、C1-20烷氧基、C2-20链烯氧基、C2-20炔氧基、C3-12芳氧基、C3-12杂芳氧基；其中所述烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基、芳基、芳氧基、杂芳基和杂芳氧基任选被一个或多个C1-6烷基、芳基、R5、OR5、NR62、SO3R4、NO2、卤素、CO2R5或B(OR6)2取代，并且各取代基可进一步被一个或多个卤素、C1-6烷基取代； 其中R2和R3或者R1和R3可共同形成五元环，其中所述的环可以是完全饱和的、部分饱和的或不饱和的，并任选被一个或多个＝O、C1-8烷基或CO2R5取代； 其中R4为氢或C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基、C6-12芳基、任选被取代的碳硼烷、生物相容的聚合物或抗衡离子如Na或K，所述烷基或芳基任选被NR62、NO2、C1-4烷基或C6-12芳基取代；R6为氢或C1-6烷基，R7为氢或任选被CO2R5取代的C1-6烷基； M为金属或氢，优选选自V、Mn、Fe、Ru、Tc、Cr、Pt、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、In、Sn、Y、Au、Ba、W、Gd、Pb或Pt； 其中一个或多个R1、R2或R3为选自F、Cl、Br、I、NO2的吸电子基，优选Br。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物在制备通过光子活化疗法用于细胞死亡的药物组合物中的用途以及所述化合物在预防和/或治疗癌症中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-01-19 WO2006/005924 英 |
