| 公开(公告)号 | CN101146532A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680009180.3 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 药物化合物 |
| 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K38/01(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.21 US 60/645,987;2005.1.21 US 60/645,986;2005.1.21 US 60/646,113;2005.1.21 US 60/645,976;2005.1.21 US 60/645,975 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯泰克斯治疗有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·E·库里;J·F·莱昂斯;M·S·斯奎雷斯;N·T·汤普森;K·M·汤普森;P·G·怀亚特 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-20 PCT/GB2006/000204 |
| 进入国家日期 | 2007.09.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 细胞毒化合物或信号抑制剂和式(0)化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物的组合： 其中 X是基团R1-A-NR4-或者5或6元碳环或杂环； A是键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烃基； Y是键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链； R1是氢；具有3至12个环原子的碳环或杂环基团；或任选被一个或多个选自下列的取代基取代的C1-8烃基：卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃基氧基、氨基、单或二-C1-4烃基氨基和具有3至12个环原子的碳环或杂环基团，并且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO2的原子或基团代替； R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基； R3选自氢和具有3至12个环原子的碳环和杂环基团；并且 R4是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基。 |
| 摘要 | 本发明提供了细胞毒化合物或信号抑制剂和式(0)化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物的组合；其中X是基团R1-A-NR4-或者5或6元碳环或杂环；A是键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烃基；Y是键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链；R1是氢；具有3至12个环原子的碳环或杂环基团；或任选被一个或多个选自卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃基氧基、氨基、单或二-C1-4烃基氨基和具有3至12个环原子的碳环或杂环的取代基取代的C1-8烃基，并且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO2的原子或基团代替；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基；R3选自氢和具有3至12个环原子的碳环和杂环基团；并且R4是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/077424 英 |
