| 公开(公告)号 | CN100346786C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN02818745.8 |
| 申请日期 | 2002.09.26 |
| 专利名称 | 取代的苯并咪唑化合物和它们在治疗癌症中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4184(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;C07D235/32(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.9.26 EP 01402460.8 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | F·克莱尔;F·阿米;I·德帕蒂;O·安古朗-博尼法斯;S·德普雷;C·卡雷;M·勒斯纳 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-09-26 PCT/EP2002/011353 |
| 进入国家日期 | 2004.03.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐或前体药物： ·其中A为芳基或杂芳基基团， ·其中R1选自一个或多个选自下列的类似的基团： -任选被一个烷氧基、杂烷基、芳基、酰基、酰基衍生物、卤素取代的烷基， -任选被一个烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、烷氧基烷基、羟基烷基酰胺基团取代的烷氧基或全氟代烷氧基或任选被酰胺取代的烷硫基或全氟烷硫基， -任选被一个或多个烷基基团、烷氧基基团、硝基基团、氰基基团、酰基衍生物、全氟烷氧基基团、全氟烷基基团、杂芳基基团、芳氧基基团取代的芳基或杂芳基， -卤素， -4NH2， -任选被酰基、酰基衍生物、羟基、氨基、烷氧基、杂环基或芳基基团取代的4NH烷基或环烷基， -4N咪唑基， -当A为苯基时的3SO2Me， ·其中R2选自下列基团： -任选被氨基、酸、酸衍生物、烷氧基、芳基或OH基团取代的CO-烷基， -任选被烷氧基、卤素、氨基、酸或酸衍生物取代的CO-芳烷基， -任选取代的CO-芳基， -任选被芳基取代的CO-烷氧基， -CO-氨基、CO-NHR3、CO-NR3R4，其中R3和R4独立选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氟代烷基、炔基、杂烷基、烷基杂烷基、芳基、芳烷基，或者R3和R4一起形成包括1-4个杂原子的亚烷基链， -任选被杂环烷基、烷基、芳基、烷氧基、氨基、氟代烷基、酰基衍生物、卤素取代的芳基或芳烷基， 前提是：当R2为-CO-烷氧基时，R1不为卤素、烷基或烷氧基。 |
| 摘要 | 新的式I的苯并咪唑化合物和它们作为依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂化合物的用途以及包含它们的新的药用组合物。 |
| 国际公布 | 2003-04-10 WO2003/028721 英 |
