| 公开(公告)号 | CN101027054A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200580032318.7 |
| 申请日期 | 2005.07.26 |
| 专利名称 | HSP90抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4184(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.27 US 60/591,330 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·谢纳;A·弗劳尔舍默;P·菲雷;J·舍普费尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-26 PCT/EP2005/008118 |
| 进入国家日期 | 2007.03.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于治疗增殖性疾病的用途， 其中： R1为H、卤素、取代或未被取代的低级烷基； R2为H、卤素、取代或未被取代的低级烷基、羧基、COR5、SO2R5、CX2R5、CXHR5、CH2R5、CHR5R6、CR5(R6)2、C(R5)2R6； R3为H、取代或未被取代的低级烷基、卤素、-SO2NH2或 R4为H或羟基； R5为低级烷基；-(CH2)n-NR62；-YR6；-Y(CH2)m-NR62； n为1或2； m为2或3； X为卤素； Y1为亚烷基、O、S或N； Y2和Y3各自独立地为亚甲基、O或NR′； R6为H、低级烷基、环烷基、杂环、稠合环烷基、稠合杂环或NR9R10与N原子共同形成杂环，形成含有1-4个氮、氧或硫原子的3-至8-元杂环(例如氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉基、咪唑啉基、哌嗪基或低级烷基-哌嗪基)；如上所定义的环烷基、尤其是C3-C6环烷基、低级烷酰基(优选为单氨基取代基或与上述另一非-酰基部分组合)和苯甲酰基或苯基-低级烷酰基(优选为单氨基取代基或与上述另一非-酰基部分组合)、氰基、氰基-低级烷基如氰基甲基、脒基、N-羟基脒基、脒基-低级烷基如-甲基或N-羟基脒基-低级烷基如-甲基； R7为低级烷基、卤素、低级烷氧基、-Y1-(CH2)p-N(R8)(H)； p为1-3； R8为H或低级烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病和在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包含苯并咪唑酮化合物的药物制剂、新的苯并咪唑酮化合物和制备所述新苯并咪唑酮化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/010594 英 |
