| 公开(公告)号 | CN1997369A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580018149.1 |
| 申请日期 | 2005.05.12 |
| 专利名称 | 用于预防和/或治疗与靶向钙调神经磷酸酶有关疾病的阿片样受体拮抗剂化合物的应用 |
| 主分类号 | A61K31/485(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/485(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.12 EP 04011293.0 |
| 申请(专利权)人 | 阿尔卡森制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 赫欧姆特·史密德哈默 |
| 地址 | 奥地利茵斯布拉克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-12 PCT/EP2005/005176 |
| 进入国家日期 | 2006.12.04 |
| 专利代理机构 | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 |
| 代理人 | 卢 宏 |
| 国省代码 | 奥地利;AT |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防对抑制靶向钙调神经磷酸酶敏感的疾病的药物中的应用： 其中 R1代表C1-C10链烯基；C4-C10环烷基烷基，其中环烷基是C3-C6环烷基且烷基是C1-C4烷基；C4-C10环烯基烷基，其中环烯基是C3-C6环烯基且烷基是C1-C4烷基；C7-C16芳烷基，其中芳基是C6-C10芳基且烷基是C1-C6烷基；C8-C16芳基烯基，其中芳基是C6-C10芳基且烯基是C2-C6烯基； R2代表H；羟基；C1-C6烷氧基；C1-C6烯氧基；C7-C16芳基烷氧基，其中芳基是C6-C10芳基且烷氧基是C1-C6烷氧基；C7-C16芳基烯氧基，其中芳基是C6-C10芳基且烯氧基是C1-C6烯氧基；C1-C6烷酰基氧基；C7-C16芳基烷酰基氧基，其中芳基是C6-C10芳基且烷酰基氧基是C1-C6烷酰基氧基； R3代表H；C1-C6烷基；C1-C6链烯基；C7-C16芳烷基，其中芳基是C6-C10芳基且烷基是C1-C6烷基；C7-C16芳基烯基，其中芳基是C6-C10芳基且烯基是C1-C6烯基；羟基(C1-C6)烷基；烷氧基烷基，其中烷氧基是C1-C6烷氧基且烷基是C1-C6烷基；CO2H；CO2(C1-C6烷基)； R4代表H；羟基；C1-C6烷氧基；C7-C16芳基烷氧基，其中芳基是C6-C10芳基且烷氧基是C1-C6烷氧基；C1-C6烯氧基；C1-C6烷酰基氧基；C7-C16芳基烷酰基氧基，其中芳基是C6-C10芳基且烷酰基氧基是C1-C6烷酰基氧基；C2-C10烷氧基烷氧基，其中烷氧基是C1-C4烷氧基且烷氧基是C1-C6烷氧基； R5和R6各自独立地代表H；OH；C1-C6烷氧基；C1-C6烷基；羟基烷基，其中烷基是C1-C6烷基；卤素；硝基；氰基；硫代氰酸酯；三氟甲基；CO2H；CO2(C1-C6烷基)；CONH2；CONH(C1-C6烷基)；CON(C1-C6烷基)2；氨基；C1-C6单烷基氨基；C1-C6二烷基氨基；C5-C6环烷基氨基；SH；SO3H；SO3(C1-C6烷基)；SO2(C1-C6烷基)；SO2NH2；SO2NH(C1-C6烷基)；SO2NH(C7-C20芳烷基)；SO(C1-C6烷基)；或者R5和R6一起形成苯环，所述苯环未取代或被卤素、硝基、氰基、硫代氰酸酯、C1-C6烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、CO2H、CO(C1-C6烷基)、氨基、C1-C6单烷基氨基、C1-C6二烷基氨基、SH、SO3H、H、SO3(C1-C6烷基)、SO2(C1-C6烷基)、SO(C1-C6烷基)取代；和 X代表O；S；CH＝CH；或NR9，其中R9是H；C1-C6烷基；C1-C6链烯基；C7-C16芳烷基，其中芳基是C6-C10芳基且烷基是C1-C6烷基；C7-C16芳基烯基，其中芳基是C6-C10芳基且烯基是C1-C6烯基；C1-C6烷酰基，其中芳基未取代或分别被羟基、卤素、硝基、氰基、硫代氰酸酯、三氟甲基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、CO2H、CO2(C1-C3烷基)、CONH2、CONH(C1-C3)烷基、CON(C1-C3烷基)2、CO(C1-C3烷基)、氨基、(C1-C3单烷基)氨基、(C1-C3二烷基)氨基、C5-C6环烷基氨基、(C1-C3烷酰基)氨基、SH、SO3H、SO3(C1-C3烷基)、SO2(C1-C3烷基)、SO(C1-C3烷基)、C1-C3烷硫基、或C1-C3烷酰基硫基单取代、二取代或三取代；且 条件是除了当R4为H；OCH2OCH3；OCH2OC2H5或者OC(Ph)3以外，当R2为羟基时，R3不为H。 |
| 摘要 | 提供式(I)的吗啡衍生物、它们药学上可接受的盐用作治疗和/或预防与靶向钙调神经磷酸酶有关的疾病的药品。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/107752 英 |
