| 公开(公告)号 | CN1997371A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200480043548.9 |
| 申请日期 | 2004.07.06 |
| 专利名称 | 烟酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途 |
| 主分类号 | A61K31/496(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/496(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 泽农医药公司 |
| 发明(设计)人 | 傅健民;维什努墨西·库德穆鲁;孙绍毅;迈克尔·D·温思;理查德·M·菲恩;丹尼尔·F·哈维;鲍里斯·克勒班赛;马克·格拉伊-凯勒;海因茨·W·克沙温蒂 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚省 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-06 PCT/US2004/021792 |
| 进入国家日期 | 2007.01.08 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 治疗哺乳动物的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的通式(I)化合物对需要所述方法的所述哺乳动物给药： 其中： m是1、2或3； n是1、2、3或4； p是2、3或4； V是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-； R1是氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、芳烯基或环烃基； R2选自氢、-R7-OR8、-R7-N(R8)2、-R7-S(O)tR10(其中t是0、1或2)、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的环烃基、任意取代的环烃基烷基、任意取代的环烃基烯基、任意取代的杂环基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂环基烯基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂芳烷基以及任意取代的杂芳烯基； R3选自氢、-R9-OR8、-R9-N(R8)2、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的环烃基、任意取代的环烃基烷基、任意取代的环烃基烯基、任意取代的杂环基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂环基烯基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂芳烷基以及任意取代的杂芳烯基； 每一R4独立地是氢、烷基、烯基、卤代、卤代烷基、芳基、氰基、硝基、-R9-OR8、-R9-N(R8)2或-S(O)tR10(其中t是0、1或2)； 每一R5和R6独立地是氢、氧代、烷基、烯基、卤代、卤代烷基或芳基； 或者，一个R5和一个R6可以共同形成直链或支链的亚烷基桥； 每一R7独立地是直链或支链的亚烷基链或亚烯基链； 每一R8独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳烷基； 每一R9独立地是直接的键或者是直链或支链的亚烷基链或亚烯基链；以及 R10是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳烷基； 所述化合物是单一的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体的外消旋混合物、或是互变异构体； 或者是其药物可接受的盐、其前药、其溶剂化物或其多晶型物。 |
| 摘要 | 公开了治疗哺乳动物的、优选人的SCD-介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括将通式(I)化合物对需要该化合物的哺乳动物给药：其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了含有通式(I)化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-02-09 WO2006/014168 英 |
