| 公开(公告)号 | CN101103984A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610101904.9 |
| 申请日期 | 1997.11.12 |
| 专利名称 | 药用组合物 |
| 主分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K9/66(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 200510128757.X |
| 优先权 | 1996.11.21 US 08/754390 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | J·利帕里;L·A·阿尔-拉扎克;S·戈斯;R·高;D·考尔 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李炳爱 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 为溶液的用于口服给药的药物组合物，它包含： (a)(2S，3S，5S)-2-(2，6-二甲基苯氧基乙酰基)氨基-3-羟基-5-(2S-(1-四氢-嘧啶-2-酮基)-3-甲基丁酰基)氨基-1，6-二苯基己烷， (b)药学上可接受的有机溶剂，它包括药学上可接受的长链脂肪酸，其选自室温下为液体的C12-C18的饱和、单不饱和以及二不饱和羧酸，或药学上可接受的长链脂肪酸与药学上可接受的醇的混合物，和 (c)任选的药学上可接受的表面活性剂。 |
| 摘要 | 公开作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物的提供改进口服生物利用度的液体药用组合物。具体地讲，该组合物包含(a)HIV蛋白酶抑制剂和任选的(b)表面活性剂的药学上可接受的有机溶剂中的溶液。该组合物可任选为硬明胶胶囊包囊或软弹性胶囊(SEC)包囊。 |
| 国际公布 |
