| 公开(公告)号 | CN101062037A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200710108217.4 |
| 申请日期 | 2003.04.15 |
| 专利名称 | 作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物的制法及其应用 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;C07D473/20(2006.01)I;C07D473/22(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03808355.8 |
| 优先权 | 2002.4.19 SE 0201193-0;2002.7.17 SE 0202239-0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·汉松;G·诺德瓦尔;A·-K·蒂登 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;黄可峻 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式(Ia)或(Ib)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗神经炎性疾病或症状的药物中的用途： 其中： X和Y中的一个代表S，另一个代表O或S； R1代表氢或C1-6烷基； R2代表氢或C1-6烷基；所述烷基任选地被以下基团所取代： i)饱和或部分不饱和的3-7元环，该环任选地加入一个或两个独立地选自O、N和S的杂原子，和任选地加入羰基；该环任选地被一个或多个选自卤素、羟基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代；该烷基任选地再被羟基或C1-6烷氧基所取代；或 ii)C1-6烷氧基；或 iii)选自苯基、呋喃基或噻吩基的芳环；该芳环任选地再被卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代； R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 公开了通式(Ia)或(Ib)化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书所定义，或其药学上可接受的盐，在制备用于治疗或预防髓过氧化物酶(MPO)被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。公开了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物，或其药学上可接受的盐，及其制备方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制剂，因此特别用于治疗或预防神经炎性疾病。 |
| 国际公布 |
