| 公开(公告)号 | CN101080229A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580029466.3 |
| 申请日期 | 2005.09.02 |
| 专利名称 | 免疫调节剂取代的嘌呤基衍生物和其化学保护活性以及其单独使用或与中链脂肪酸或甘油酯联用的用途 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;A61K31/20(2006.01)I;A61K31/23(2006.01)I;A61K31/417(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.3 US 60/606,915 |
| 申请(专利权)人 | 普罗米蒂克生物科学公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·彭尼;布洛斯·扎沙里耶;琼·巴拉贝;皮埃尔·劳林;莱恩·加尼翁 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-02 PCT/CA2005/001343 |
| 进入国家日期 | 2007.03.02 |
| 专利代理机构 | 北京银龙知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 钟 晶 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种在化疗和/或放疗后刺激癌症病人造血功能的方法，包括给予药理学有效量的包括一个或多个下述通式化合物的组合物： 其中 R1＝H，CH3 R2＝H，CH3，NN2 R1可以是，或可以不是R2 X＝(CH2)n n＝2-4 ＝CH2ZCH2 Z＝NH，O，S Y＝H，CH3 |
| 摘要 | 本发明描述了免疫调节6-取代嘌呤基化合物的新的生物活性，该活性使其在治疗癌症时具有特别的作用。共同地，新的生物活性使这些嘌呤基化合物成为对于癌症化疗和/或放疗有关的骨髓抑制治疗有用的化学保护剂。这种化学保护活性不包括这些化合物所显示出来的免疫调节活性和随之产生的抗癌活性。本发明的6-取代嘌呤基化合物与中链脂肪酸或盐或甘油三酯或单甘油酯或甘油二酯联用时，其化学保护作用将进一步增强。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/024174 英 |
