| 公开(公告)号 | CN101080230A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200680001429.6 |
| 申请日期 | 2006.05.08 |
| 专利名称 | 包括囊性纤维化的严重感染的治疗和控制 |
| 主分类号 | A61K31/545(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/545(2006.01)I;A61K31/7036(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.5.13 IN 1241/DEL/2005 |
| 申请(专利权)人 | 维纳斯药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·乔杜里 |
| 地址 | 印度哈里亚纳 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-05-08 PCT/IN2006/000158 |
| 进入国家日期 | 2007.06.12 |
| 专利代理机构 | 北京金之桥知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 梁朝玉 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种适于作为抗生素确定剂量组合疗法的使用于哺乳动物包括人类的肠胃外注射用的组合物，其特征是， a.包括一种用一种液体，优选通过注射用水复原后准备的用于注射的干燥粉末，一种被改善了效用的组合，优选一种协同增效作用的组合，其中至少有一种是以一种浓度依赖性方式作用的抗生素的，优选由一种氨基糖苷类抗生素或其一种药物可接受的盐组成，与至少另一种以一种时间依赖性方式作用的抗生素互相相容，优选由一种β-内酰胺类抗生素或其一种药物可接受的盐组成，以一种形式和浓度被添加： i.其应该在达到血清注射最大浓度后，几乎同时地、即时地伴有一个约2小时的血浆半衰期； ii.添加或未添加有助于改善该组合物性能的一种或一种以上的稳定剂、舒缓剂、缓冲剂、辅助剂、防腐剂、螯合剂、麻醉剂和/或添加剂； b.包括一种通过使用一种液体媒介溶解如权利要求1中潜在权利(a)所述的组合物的要素制备的液体注射剂。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种药物组合物，它包括用于同时释放两种或两种以上抗生素的抗生素组合产品，其中这两种不同的抗生素包括一种由浓度依赖性杀菌活性组成及另一种非浓度依赖性杀菌或时间依赖性杀菌活性。本发明还解决了利用药物动力学及药理学原理来优选抗生素摄入法，以提高临床治疗效果和降低耐药性的发展。在本发明的特定例子中改进了头孢他啶与妥布霉素的组合。 |
| 国际公布 | 2006-11-16 WO2006/120705 英 |
