| 公开(公告)号 | CN101120947A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610100752.0 |
| 申请日期 | 1999.08.10 |
| 专利名称 | 用于治疗乙型肝炎的β-L-2′-脱氧-核苷 |
| 主分类号 | A61K31/7076(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7076(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61K31/708(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07H19/173(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 200410002863.9 |
| 优先权 | 1998.8.10 US 60/096,110;1999.4.28 US 60/131,352 |
| 申请(专利权)人 | 艾丹尼克斯（开曼)有限公司;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学 |
| 发明(设计)人 | 吉尔斯·格索林;让-路易斯·伊姆巴克;马丁·L·布兰特 |
| 地址 | 开曼群岛(英)大开曼岛 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郭国清;樊卫民 |
| 国省代码 | 开曼群岛;KY |
| 主权项 | 治疗感染了乙型肝炎的宿主的方法，该方法包括施用抗-HBV有效量的生物活性2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷，或其药学上可接受的盐或前药，所述的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有下式结构： 其中R选自H，直链、支链或环状的烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧烷基，CO-芳氧基烷基，CO-取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗宿主乙型肝炎感染的方法，该方法包括施用有效量的、具有抗-HBV生物活性的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药，其中的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有式(I)结构，其中R选自基团H，直链、支链或环状的烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧烷基，CO-芳氧基烷基，CO-取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药可单独给药，也可以和其它的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷结合用药，或与其它抗乙型肝炎药剂结合用药。 |
| 国际公布 |
