| 公开(公告)号 | CN101090726A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580043514.4 |
| 申请日期 | 2005.12.20 |
| 专利名称 | 治疗多发性硬化的克拉屈滨方案 |
| 主分类号 | A61K31/7076(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7076(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.22 US 60/638,669;2004.12.22 EP 04106909.7 |
| 申请(专利权)人 | 雪兰诺实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·德鲁卡 |
| 地址 | 瑞士欧博讷 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-20 PCT/EP2005/056954 |
| 进入国家日期 | 2007.06.18 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 克拉屈滨在制备用于治疗多发性硬化的药物制剂中的应用，其中，所述制剂可按照以下顺序步骤口服给药： (i)诱导期，给予克拉屈滨药物制剂，诱导期结束时克拉屈滨的总剂量为7-3.5mg/kg； (ii)无克拉屈滨期，不给予克拉屈滨； (iii)维持期，给予克拉屈滨药物制剂，维持期结束时克拉屈滨的总剂量低于诱导期(i)结束时所达到的克拉屈滨的总剂量； (iv)无克拉屈滨期，不给予克拉屈滨。 |
| 摘要 | 本发明涉及克拉屈滨在制备用于治疗多发性硬化，尤其是缓解复发型多发性硬化或早期再次发作后进行型多发性硬化的药物制剂中的应用，其中，该制剂可口服且复治是可能的。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/067141 英 |
