| 公开(公告)号 | CN100358579C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN01812725.8 |
| 申请日期 | 2001.06.18 |
| 专利名称 | 提高抗微生物剂口服吸收的组合物和方法 |
| 主分类号 | A61K47/36(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.21 US 09/598,089;2001.4.16 US 60/283,976;2001.4.9 US 09/829,405 |
| 申请(专利权)人 | 卡比斯特制药公司;国际健康管理合作公司;犹他大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | S-H·周;J-S·李;D·凯斯 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-06-18 PCT/US2001/019625 |
| 进入国家日期 | 2003.01.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 用于抗微生物剂口服释放的药物组合物，包含 (a)生物聚合物； (b)抗微生物剂，它被包裹在生物聚合物内或者以离子方式与之结合；和 (c)阳离子结合剂，它被包裹在生物聚合物或抗微生物剂内或者以离子方式与之结合。 |
| 摘要 | 本发明提供组合物和方法，用于增加抗微生物剂、确切为第三代头孢菌素抗菌剂在口服固体和/或悬液剂型中的吸收。具体而言，该组合物由优选为可溶胀的和/或黏附黏膜的生物聚合物、抗微生物剂和阳离子结合剂组成，该阳离子结合剂被包含在该生物聚合物内，以便该结合剂以离子方式与至少一种选自生物聚合物和抗微生物剂的成分结合或与之配位化合。 |
| 国际公布 | 2001-12-27 WO2001/097851 英 |
