| 公开(公告)号 | CN101096348A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200710137965.5 |
| 申请日期 | 2007.06.29 |
| 专利名称 | 新萘化合物、其制备方法及其药物组合物 |
| 主分类号 | C07C233/60(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/60(2006.01)I;C07C233/62(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C231/06(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.6.30 FR 06/05916 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | S·尤斯;B·佩雷斯;A·萨巴欧尼;P·贝特洛;M·斯佩丁;P·德拉格朗热;D-H·凯尼亚尔;M·德罗斯;J-A·布廷;V·奥迪诺 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、其对映异构体和非对映异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐： 其中： R1表示R4或NHR4基团，其中R4表示直链或支链的(C1-C6)-烷基、直链或支链的(C1-C6)烯基、直链或支链的(C1-C6)卤代烷基、直链或支链的(C1-C6)多卤代烷基、(C3-C8)环烷基、其中烷基部分可以是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基，杂芳基或其中烷基部分可以是直链或支链的杂芳基-(C1-C6)烷基， R2代表被直链支链的(C1-C6)烷氧基、OH、OSO2Me、N3、NRR′、NHCOR″或NHSO2R″取代的直链或支链的(C1-C6)烷基，其中R和R’可以相同或不同，各自代表氢原子或直链或支链的(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、芳基、其中烷基部分可以是直链或支链的芳基(C1-C6)烷基，或者R和R’与它们所连接的氮原子一起形成可以包含另一个选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元环，并且R″表示直链或支链的(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、芳基或其中烷基部分可以是直链或支链的芳基(C1-C6)烷基， R3表示氢或卤原子或直链或支链的(C1-C6)烷基或直链或支链的(C1-C6)烯基， 前提是： -当R1表示甲基且R2表示羟甲基时，R3不能为H， -“芳基”指苯基、萘基或联苯基， -“杂芳基”指包含1到3个选自氧、硫、氮的杂原子的任何芳族单环或双环基团， 对于所定义的芳基和杂芳基，它们可能被1-3个选自下列的基团取代：直链或支链的(C1-C6)烷基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、羟基、羧基、甲酰基、硝基、氰基、直链或支链的(C1-C6)卤代烷基、直链或支链的(C1-C6)多卤代烷基、烷氧基羰基和卤原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及新萘化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明公开式(I)化合物，其中R1表示R4或NHR4基团，其中R4如说明书中定义；R2表示取代的直链或支链(C1-C6)烷基；R3表示氢原子或卤原子或直链或支链(C1-C6)烷基或直链或支链的(C1-C6)烯基。这些化合物可作为药物。 |
| 国际公布 |
