| 公开(公告)号 | CN101084178A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580043680.4 |
| 申请日期 | 2005.10.21 |
| 专利名称 | (联苯基)羧酸和其衍生物 |
| 主分类号 | C07C59/68(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/68(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D309/06(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C311/17(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.21 EP 04025003.7;2004.11.4 EP 04026125.7;2005.1.10 US 60/642,100 |
| 申请(专利权)人 | 塞尔佐姆股份公司 |
| 发明(设计)人 | F·威尔森;A·赖德;V·里德;R·J·哈里森;M·苏诺塞;R·赫南德兹-帕尼;J·梅杰;C·鲍萨德;K·斯梅尔特;J·泰勒;A·勒福马尔;A·坎斯菲尔德;S·伯克哈特 |
| 地址 | 德国海德尔堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-21 PCT/EP2005/011349 |
| 进入国家日期 | 2007.06.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李连涛 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 具有通式(I)的化合物和/或其盐或其酯， 其中 A为选自苯基、C3-7环烷基和杂环基的环； X为任选被一个或多个来自F、Cl、Br、I的取代基取代的线性C1-C4亚烷基，和任选被一个或多个F、Cl、Br、I取代的C1-C4烷基； R1、R2彼此独立选自H；烷基，选自CH3、C2H5、异C3H7、正C3H7、异C4H9、正C4H9、仲C4H9、叔C4H9；烯基，选自C2H3、异C3H5、正C3H5、正C4H7、异C4H7、仲C4H7；或R1和R2为具有3-6个C-原子的饱和或不饱和环的部分，该环在环中可含有一个或多个来自N、S或O的杂原子，并且若存在不止一个杂原子，则杂原子可相同或不同； R3、R4、R5和R6独立选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、C(O)N(R7R8)、S(O)2R7、SO2N(R7R8)、S(O)N(R7R8)、N(R7)S(O)2R8、N(R8)S(O)R8、S(O)2R7、N(R7)S(O)2N(R8R8a)、SR7、N(R7R8)、N(R7)C(O)R8、N(R7)C(O)N(R8R8a)、N(R7)C(O)OR8、OC(O)N(R7R8)、C(O)R7、取代和未取代的C1-C4-烷基和取代和未取代的C1-C4-烷氧基，其中C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基这两种基团的取代基都选自F、Cl、Br、I、CF3； R7、R8、R8a独立选自H、C1-C4-烷基、杂环基和C3-7环烷基，其中C1-C4烷基、杂环基和C3-7环烷基任选被一个或多个独立选自F、Cl、Br、I和CF3的取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有通式(I)的化合物和/或其盐或酯，A、X、R1-R6定义如下所给出。此外，本发明涉及所述化合物用于治疗阿尔茨海默氏病的用途，和其用于调节γ-分泌酶活性的用途。 |
| 国际公布 | 2006-05-04 WO2006/045554 英 |
