| 公开(公告)号 | CN101115711A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200680004154.1 |
| 申请日期 | 2006.01.30 |
| 专利名称 | 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)的抑制剂 |
| 主分类号 | C07C243/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07C243/36(2006.01)I;C07C243/38(2006.01)I;C07C255/53(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;C07C321/28(2006.01)I;C07D307/68(2006.01)I;C07D309/08(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.7 US 60/650,671 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 戴维·罗伯特·博林;克里斯托夫·米舒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-30 PCT/EP2006/000786 |
| 进入国家日期 | 2007.08.06 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 其中： X为O或者S； R1为氢，卤素，(C1-C6)烷基或者氰基； R2，R2′彼此独立地为H或者卤素； R3为未取代的苯基，具有独立地选自如下基团中的基团的取代苯基：卤素，(C1-C6)烷基，NH(CH2)nCH(CH3)2，或者-O(CH2)nOCH3，未取代的饱和、不饱和或部分饱和的杂环基，所述的杂环基是通过环碳原子连接的5-或者6-元杂芳族环，其具有选自S、N和O中的1至3个杂环原子；取代的饱和、不饱和或部分饱和的杂环基，所述的杂环基被(C1-C6)烷基取代，或者取代或未取代的5-10-元羧酸环； R4为支化或未支化的(C2-C6)烷基，未取代的苯基，取代的苯基，所述的取代的苯基是被独立地选自如下基团中的基团单、二或三取代的苯基：卤素，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，-O(CH)(CH3)2，-CF3，-O(CH2)nCH3，-OCF3，-SCH3，-SO2CH3，-NO2，-(CH2)-芳基和-C(O)-O-CH3， 或未取代或取代的5-10元羧酸环； R5为(C1-C6)烷基或者-CH(CH3)2； n为0，1，2或者3， 或其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2′、R3、R4、R5和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗疾病如肥胖症、II型糖尿病和代谢综合征。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/082010 英 |
