| 公开(公告)号 | CN1802354A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480016013.2 |
| 申请日期 | 2004.06.07 |
| 专利名称 | 四氢咔唑衍生物和其药物用途 |
| 主分类号 | C07D209/82(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/82(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.12 US 60/477,972;2003.8.26 US 60/497,787 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | S·D·博格斯;K·古德蒙森 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-07 PCT/US2004/018180 |
| 进入国家日期 | 2005.12.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 其中， n是0、1、或2； t是0或1； X是-NH-，-O-，-R10-，-OR10-，-R10O-，-R10OR10-，-NR10-，-R10N-，-R10NR10-，-R10S(O)m-，或-R10S(O)mR10-； Y是-C(O)-或S(O)m-； 每一个R相同或不同，并且独立地选自以下基团：卤素，卤代烷基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，-R10环烷基，Ay，-NR10Ay，Het，-NHHet，-NHR10Het，-OR2，-OAy，-OHet，-R10OR2，-NR2R3，-NR2Ay，-R10NR2R3，-R10NR2Ay，-R10C(O)R2，-C(O)R2，-CO2R2，-R10CO2R2，-C(O)NR2R3，-C(O)Ay，-C(O)NR2Ay，-C(O)Het，-C(O)NHR10Het，-R10C(O)NR2R3，-C(S)NR2R3，-R10C(S)NR2R3，-R10NHC(NH)NR2R3，-C(NH)NR2R3，-R10C(NH)NR2R3，-S(O)2NR2R3，-S(O)2NR2Ay，-R10SO2NHCOR2，-R10SO2NR2R3，-R10SO2R2，-S(O)mR2，-S(O)mAy，氰基，硝基，或叠氮基； 每一个R1相同或不同，并且独立地选自以下基团： 卤素，卤代烷基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，-R10环烷基，Ay，-NR10Ay，Het，-NHHet，-NHR10Het，-OR2，-OAy，-OHet，-R10OR2，-NR2R3，-NR2Ay，-R10NR2R3，-R10NR2Ay，-R10C(O)R2，-C(O)R2，-CO2R2，-R10CO2R2，-C(O)NR2R3，-C(O)Ay，-C(O)NR2Ay，-C(O)Het，-C(O)NHR10Het，-R10C(O)NR2R3，-C(S)NR2R3，-R10C(S)NR2R3，-R10NHC(NH)NR2R3，-C(NH)NR2R3，-R10C(NH)NR2R3，-S(O)2NR2R3，-S(O)2NR2Ay，-R10SO2NHCOR2，-R10SO2NR2R3，-R10SO2R2，-S(O)mR2，-S(O)mAy，氰基，硝基，或叠氮基； 每一个m独立地为0、1或2； 每一个R10相同或不同，并且独立地选自亚烷基，环亚烷基，亚烯基，环亚烯基，和亚炔基； p和q彼此独立地选自0，1，2，3，4，或5； R2和R3中的每一个相同或不同，并且独立地选自以下基团：H，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，-R10环烷基，-R10OH，-R10(OR10)w，和-R10NR4R5； W是1-10； R4和R5中的每一个相同或不同并且独立地选自以下基团：烷基，环烷基，烯基，环烯基，和炔基； Ay表示芳基； Het表示5-或6-元杂环基或杂芳基； 环A是芳基或杂芳基； 条件是，当A环是芳基，t是0，和Y是SO2时，则p不是0； 和其盐、溶剂化物和药学上的功能性衍生物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型的可用于治疗人乳头瘤病毒的式(I)化合物，以及用于制备和使用这种化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-01-20 WO2005/005386 英 |
