| 公开(公告)号 | CN101128424A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200680005791.0 |
| 申请日期 | 2006.02.24 |
| 专利名称 | 吲哚化合物及其用途 |
| 主分类号 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/18(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00( |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.25 JP 051392/2005;2005.12.7 JP 352787/2005 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 竹内淳;中山孝介;藤田学 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-24 PCT/JP2006/303374 |
| 进入国家日期 | 2007.08.22 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由式(I)表示的化合物 其中R11和R12各自独立地表示取代基， 选自R51、R52和R53的两个基团各自独立地表示具有可被保护的酸性基团的基团， 选自R51、R52和R53的另一个表示氢原子或取代基， R3表示取代基， m表示0或1到4的整数， n表示0或1到2的整数， p表示0或1， 表示单键或双键， 条件是m和p的和小于或等于4， 其盐，其溶剂化物或其前体药物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)表示的化合物、其盐、其溶剂化物、或其前体药物，其中所有的符号都如说明书中的定义，其具有预期比现在用于临床试验的白细胞三烯受体拮抗剂更有效的白细胞三烯受体拮抗活性。因此，其可用作用于预防和/或治疗由白细胞三烯受体介导的疾病的药物，所述疾病为例如呼吸性疾病，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎(例如，间质性肺炎等)、严重急性呼吸综合征(SARS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、变应性鼻炎、窦炎(例如，急性窦炎、慢性窦炎等)等，或者作为化痰药或止咳药。 |
| 国际公布 | 2006-08-31 WO2006/090817 日 |
