| 公开(公告)号 | CN101100458A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200610028726.1 |
| 申请日期 | 2006.07.07 |
| 专利名称 | 具有PPARγ激动剂活性的双苯并咪唑衍生物及其应用 |
| 主分类号 | C07D235/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/18(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郭建辉;王 猛;姜 勇 |
| 地址 | 201203上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号304室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 结构通式(I)所示化合物或其盐： 其中，R1、R2、R3分别为C1-C4直链或支链烷基； R4可以是任一位置上的如下取代基： a)-CHO； b)--CH2OH； c)---COOR5 R5为H、C1-C4直链或支链烷基； d)---OR6 R6为C1-C4直链或支链烷基； 化合物4′-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯-2-羧酸或其盐除外。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种如通式(I)所述结构的化合物或其盐、它们的制备方法及其在治疗PPARγ受体相关疾病中的应用，其中各基团如说明书所示。本发明所述化合物是选择性PPARγ激动剂，具有特异性激动PPARγ的活性，从而可用于治疗PPARγ受体相关疾病、血糖异常升高相关疾病，尤其是糖尿病或代谢综合症等。 |
| 国际公布 |
