| 公开(公告)号 | CN101098860A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046026.9 |
| 申请日期 | 2005.11.04 |
| 专利名称 | 芳基嘧啶基化合物、含有它们的药物组合物及其作为抗微生物剂的应用 |
| 主分类号 | C07D239/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/54(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I;A61P31/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.5 EP 04292629.5 |
| 申请(专利权)人 | 巴斯德研究院;国家健康与医学研究院;国立科学研究中心 |
| 发明(设计)人 | H·米尼耶-莱曼;D·古盖;G·拉贝斯;S·波谢 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-04 PCT/EP2005/012346 |
| 进入国家日期 | 2007.07.05 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合通式(I)的分子及其药物学可接受的盐： 其中： ·R1选自以下组中：CH3、-CF3、卤素原子、-NH2、-COOH、-CONH2， ·R2、R3、R4相同或不同，选自以下组中： -H、卤素原子， -C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基，其中该烷基、烯基或炔基链可以被杂原子桥间断， - -OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5， -取代的C1-C8烷基、取代的C2-C8烯基或取代的C2-C8炔基，其中该取代基选自以下组中：-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5、卤素原子，其中该烷基、烯基或炔基链可以被杂原子桥间断； ·R5选自C1-C6烷基； ·R6选自：C1-C4亚烷基、C2-C4亚烯基、羰基(＝C＝O)、-(CF2)n-； ·n为选自2、3的整数， 以下情况除外： R1＝-CH3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CF3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝H、R4＝-OCH3(对位)且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝CH3(邻位，对位)、R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝CH3(邻位)、R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R1＝-CH3、R2＝R3＝R4＝H且R6＝-CO- R1＝-CH3、R2＝OH(间位)、R3＝R4＝H且R6＝-CH2- R2＝R3＝R4＝H、R6＝-CH2-且R1＝Cl、I或Br。 |
| 摘要 | 符合通式(I)的被取代的芳基嘧啶基化合物及其在制备用于预防和/或治疗由分支杆菌引起的病理的药物中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-05-11 WO2006/048336 英 |
