| 公开(公告)号 | CN101007790A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200610002392.0 |
| 申请日期 | 2006.01.27 |
| 专利名称 | 草氨酸衍生物、其制备方法和医药用途 |
| 主分类号 | C07D263/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/30(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D277/20(2006.01)I;C07D277/22(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/04(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京摩力克科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李 松;康建磊;郑志兵;王莉莉;覃 丹;肖军海;钟 武;崔 浩 |
| 地址 | 100088北京市海淀区红联南村44号紫竹大厦附楼301室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 宁家成 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中： R1选自H，C1-C6的直链或支链的烷基，苄基和苯环上有选自下组的取代基的苄基：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基和氨基； R2和R3独立地选自H，C1-C6的直链或支链的烷基，卤素，C2-C6直链或支链的烯基和C3-C6的环烷基； R4选自C1-C4的直链或支链的烷基，卤素，C1-C3烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基和腈基； m是0，1，2，3或4； X是O或S原子； n是1，2，3或4； Y和Z之一是N而另一个是S或O； Ar选自单环、双环或三环的芳香族碳环和杂环基团，其中每个环由5-6个环原子组成，杂环基团中包括1-4个选自O，S和N的杂原子；环上可以无取代，也可以被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基和氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，式I中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及含有所述通式I化合物的药物组合物，通式I化合物的制备方法，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与人类过氧化物酶体增殖因子活化受体(简称hPPAR)相关的各种疾病和危险因子的药物中的用途。 |
| 国际公布 |
