| 公开(公告)号 | CN101115732A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200580045824.X |
| 申请日期 | 2005.12.21 |
| 专利名称 | 磺酰基吡咯烷类、其制备方法及用作药物的用途 |
| 主分类号 | C07D295/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/22(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.4 DE 102005000666.3 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲—安万特股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·凯尔;H-L·舍费尔;M·格莱恩;S·居斯雷根;W·文德勒;M·艾斯文 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-21 PCT/EP2005/013772 |
| 进入国家日期 | 2007.07.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式I的化合物和它们的生理耐受的盐： 其中 R1为(C1-C6)-烷基，其中烷基中的一个或多个氢可以被氟取代，或苯基，(C1-C8)-亚烷基-苯基，杂环，(C1-C8)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO2、COO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-O-(C1-C6)-烷基、OCF3、(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、苯基、SCF3、SF5取代一次或多次； R2为(C1-C6)-烷基，苯基，(C1-C8)-亚烷基-苯基，杂环，(C1-C8)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO2、COO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-O-(C1-C6)-烷基、OCF3、(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、苯基、SCF3、SF5取代一次或多次； R3，R4，R5彼此独立地为H，F，Cl，Br，NO2，COO-(C1-C6)-烷基，(C1-C6)-亚烷基-O-(C1-C6)-烷基，OCF3，(C1-C6)-烷基，CO-(C1-C6)-烷基，苯基，SCF3，SF5； 其中下述四种结构式化合物排除在外 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的磺酰基吡咯烷类和它们的生理可接受的盐。本发明还涉及式(I)的化合物和其生理可接受的盐，其中的取代基如说明书所述定义。本发明的化合物例如适合用作提高HDL的药物。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/072393 德 |
