| 公开(公告)号 | CN101018775A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200580017651.0 |
| 申请日期 | 2005.03.31 |
| 专利名称 | 抗病毒剂 |
| 主分类号 | C07D311/92(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/92(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.31 AU 2004901755 |
| 申请(专利权)人 | 莫纳什大学 |
| 发明(设计)人 | 乔纳森·艾伦·维克托·科茨;埃里克·戴尔·琼斯;苏珊·考克斯;伊恩·克罗斯比;戴维·杰勒德·伯克;蒂龙·彼得·杰尼斯 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-31 PCT/AU2005/000453 |
| 进入国家日期 | 2006.11.30 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种治疗或预防患者中乙型肝炎病毒的方法，其包括向所述患者给药有效量的通式(1)的化合物或其药物学可接受的衍生物、盐或前药： 其中X是OH、OR9或卤素； R和R1独立地选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、芳基，或与其所连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的C3-6碳环； R2和R3独立地选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基或与其所连接的碳原子之间的键一起形成双键； R4和R5独立地选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、OH、OR9、卤素或NR10R10或与其所连接的碳原子之间的键一起形成双键； R6和R7独立地选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、OH或OR9； R8独立地选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、OH、OR9或卤素； R9是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、芳基、C(＝O)R11或S(O)2R12或OR9为氨基酸残基； 每个R10独立地选自H和C1-6烷基； R11是C1-21烷基、C2-21烯基、C2-21炔基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基；且 R12是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种治疗或预防患者中乙型肝炎病毒的方法，其包括给药有效量的通式(1)的化合物或其药物学可接受的衍生物、盐或前药。此外，本发明提供了通式(1)的化合物及其药物组合物。本发明还公开了通式(1)的化合物的制备方法。 |
| 国际公布 | 2005-10-13 WO2005/095376 英 |
