| 公开(公告)号 | CN101128451A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200680004418.3 |
| 申请日期 | 2006.02.01 |
| 专利名称 | N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]胺衍生物、它们的制备与治疗用途 |
| 主分类号 | C07D333/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/20(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.9 FR 0501366 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲—安万特 |
| 发明(设计)人 | F·巴思;C·康吉;J·杜考克斯;M·里纳尔迪-卡莫纳 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-01 PCT/FR2006/000219 |
| 进入国家日期 | 2007.08.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段家荣;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的化合物： 式中： -X代表基团； -R1代表： ·(C6-C12)烷基； ·(C3-C12)非芳族碳环基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·被C3-C12非芳族碳环基取代的甲基，它未被取代或该碳环被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·被独自选自如下取代基单-、二-或三取代的苯基：卤素原子、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团、亚甲二氧基；或选自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基，所述的基团未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； ·其苯基被独自选自如下取代基单-或二取代的苄基：卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基、(三氟甲基)硫代基，或在α位被一个或两个选自如下相同或不同基团取代的苄基：(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或吡咯基； ·苯乙基，它未被取代或其苯基被独自选自如下取代基单-或二取代：卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； ·1、2、3、4-四氢萘基或5、6、7、8-四氢萘基，它未被取代或被独自选自如下取代基单-或二取代：(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； ·二苯甲基、二苯甲基甲基； -R2代表氢原子或(C1-C3)烷基； -R3代表苯基，它未被取代或被独自选自如下取代基单-、二-或三取代：卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团； -R4代表苯基，它未被取代或被独自选自如下取代基单-、二-或三取代：卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团； -R5代表氢原子或(C1-C3)烷基； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基； 以及它们的水合物或溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明的目的是符合下式(I)的化合物：式中X代表式(II)基团；R3代表未取代苯基或单-、二-或三取代苯基；R4代表未取代苯基或单-、二-或三取代苯基；制备方法与作为大麻化学成分的CB1受体的拮抗剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-08-17 WO2006/084975 法 |
