| 公开(公告)号 | CN1860113A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480027996.X |
| 申请日期 | 2004.07.13 |
| 专利名称 | 用作PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.25 GB 0317498.4 |
| 申请(专利权)人 | 美国辉瑞有限公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·G·巴伯;马克·E·邦内格;约翰·W·哈维;约翰·P·马赛厄斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-13 PCT/IB2004/002380 |
| 进入国家日期 | 2006.03.27 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其可药用盐和溶剂化物： 其中： R1选自H、卤素和(C1-C4)烷基； Z是选自CO和SO2的连接基团； R2选自苯基、苄基、萘基、杂芳基和(C3-C8)环烷基，其中的每个被1个选自(C1-C6)烷氧基、((C3-C8)环烷基)-(C1-C6)烷氧基、羟基(C2-C6)烷氧基、((C3-C8)环烷基)氧基以及被(C1-C6)烷氧基取代的苯基(所述苯基另外任选被OH和/或卤素取代)中的取代基取代， 并且其中的每个另外任选被1或2个各自独立地选自卤素、CN、CONR3R4、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、OH、羟基(C1-C6)烷基、((C3-C8)环烷基)-(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基以及NR3R4中的取代基取代；以及 R3和R4各自独立地选自H、(C1-C4)烷基和SO2(C1-C4)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有说明书中定义的含义，本发明还涉及制备这类衍生物的方法、该制备方法中使用的中间体和含有这类衍生物的组合物以及这类衍生物的用途。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009995 英 |
