| 公开(公告)号 | CN101103023A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200680002006.6 |
| 申请日期 | 2006.01.09 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的二取代的脲类 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.10 GB 0500435.3 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·菲雷;G·马蒂尼-巴伦;C·麦卡蒂;V·拉塞蒂;A·沃佩尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-09 PCT/EP2006/000098 |
| 进入国家日期 | 2007.07.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物或其盐， 其中 R1是氢、或未被取代或被取代的烷基、卤素、羟基、被酯化或醚化的羟基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲酰基、N-单或N，N-二取代的氨基甲酰基； R2是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的杂环基或未被取代或被取代的环烷基， n是0、1、2或3； m是0、1、2或3； p是0、1、2或3； 如果存在的话，R3和R4彼此独立地是未被取代或被取代的烷基、卤素、羟基、被酯化或醚化的羟基、巯基、被取代的巯基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲酰基、N-单或N，N-二取代的氨基甲酰基、磺基、被酯化的磺基、氨磺酰基、N-单或N，N-二取代的氨磺酰基或氰基； R5独立于R3和R4地是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的杂环基或未被取代或被取代的环烷基、卤素、羟基、被酯化或醚化的羟基、巯基、被取代的巯基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲酰基、N-单或N，N-二取代的氨基甲酰基、磺基、被酯化的磺基、氨磺酰基、N-单或N，N-二取代的氨磺酰基或氰基； R6是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的杂环基或未被取代或被取代的环烷基； X1、X2和X3彼此独立地是N或CH； Y是氧基(-O-)、亚氨基(-NH-)、硫代(-S-)或亚甲基(-CH2-)， Ar是亚芳基或亚杂环基；并且 Z1和Z2彼此独立地是氮(N)或CH，前提是Z1和Z2中的至少一个是N。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的化合物、其作为激酶抑制剂的应用、包含所述化合物的新药物制剂、用于温血动物，尤其是人的诊断或治疗性处理的所述化合物、其在治疗对激酶活性的调节有响应的疾病中的应用或用于制备治疗对激酶活性的调节有响应的疾病的药物制剂的应用、包括给温血动物，尤其是人施用所述化合物的治疗方法、以及制备所述化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/072589 英 |
