| 公开(公告)号 | CN101018784A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200580030767.8 |
| 申请日期 | 2005.09.14 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的二环酰胺 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.15 GB 0420520.9;2005.6.8 GB 0511687.6 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;H-G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;A·弗勒斯海默;P·菲雷;P·W·曼雷;A·沃佩尔;C·皮索特索德曼;F·热西耶;C·施内尔;A·J·利特尔伍德-埃万斯;P·K·卡帕;J·S·鲍伊瓦;姜兴龙 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-14 PCT/IB2005/004030 |
| 进入国家日期 | 2007.03.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其互变异构体或其盐： 其中 R1为H、卤素、氰基、-C0-C7-O-R3、-C0-C7-NR4R5或-C(＝O)-R6； R2为取代的C3-C8-环烷基、取代的芳基或取代的杂环基； R3为H或未取代的或取代的低级烷基； R4和R5独立选自H；未取代的或取代的低级烷基；低级烷基-羰基，其中低级烷基部分为任选取代的；以及低级烷氧基-羰基，其中低级烷基部分为任选取代的； R6为H；未取代的或取代的低级烷基；低级烷氧基，其中低级烷基部分为任选取代的；或未取代的、单-或二-取代的氨基； A、B和X独立选自＝C(R7)-或N； E、G和T独立选自＝C(R8)-或N； R7和R8独立选自H、卤素和未取代的或取代的低级烷基； Y为-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-； Z为CH或N且Q为C1-C4-亚烷基或C2-C4-亚链烯基，其中C1-C4-亚烷基或C2-C4-亚链烯基可以任选为取代的且其中所述C1-C4-亚烷基或C2-C4-亚链烯基链中的一或多个碳原子可以任选被独立选自氮、氧和硫的杂原子代替；并且由点线所代表的Q和Z之间的键为单键；条件是如果Z为N时，Q不为未取代的非支链C1-C4-亚烷基； 或者 Z为C且Q如上文所定义，其中由点线所代表的Q和Z之间的键为双键；且 W不存在或为C1-C3-亚烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其在治疗动物或人体中的用途，涉及含有式I化合物的药物组合物以及式I化合物在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物中的用途，所述疾病特别是增生性疾病，例如特别是肿瘤疾病。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/059234 英 |
