| 公开(公告)号 | CN101087777A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580044736.8 |
| 申请日期 | 2005.12.22 |
| 专利名称 | 作为M3毒蕈碱受体的吡咯烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.24 GB 0428416.2 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | N·J·普雷斯;S·P·科林伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-22 PCT/EP2005/013896 |
| 进入国家日期 | 2007.06.25 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 盐或两性离子形式的式I化合物 其中 R1和R3各自独立地是C3-C15-碳环基团或者具有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-至12-元杂环基团； R2是氢、羟基或者任选被羟基取代的C1-C4-烷基； 或者-CR1R2R3一起构成下式基团 其中Ra是键、-O-、-S-、-CH2-、-CH＝CH-、-CH2-CH2-、氨基或-N(CH3)-，Rb是氢、羟基或者任选被羟基取代的C1-C4-烷基； R4是C1-C4-烷基； R5是被-CO-O-R6或-CO-NH-R6取代的C1-烷基， 或者R5是被-O-CO-R6、-CO-O-R6、-NH-CO-R6或-CO-NH-R6取代的C2-C10-烷基， 或者R5是任选被-R7或-R8取代的C2-C10-链烯基或C2-C10-炔基； R6是C3-C15-碳环基团或者具有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子5-至12-元杂环基团， 或者R6是C1-C10-烷基，其任选地被C1-C10-烷氧基、-O-R7、C3-C15-碳环基团或具有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-至12-元杂环基团取代； R7是5-至12-元杂环基团，具有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子； R8是C3-C15-碳环基团。 |
| 摘要 | 盐或两性离子形式的式I化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中所指出的含义，其可用于治疗通过毒蕈碱M3受体介导的病症。还描述了含有该化合物的药物组合物和制造该化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066928 英 |
