| 公开(公告)号 | CN101146797A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580012938.4 |
| 申请日期 | 2005.04.28 |
| 专利名称 | 用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-′2-(环烷基氨基)嘧啶-4-YL！-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.28 JP 133204/2004;2005.1.14 JP 007832/2005 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 久保彰;中根哲;中岛辰雄;村上隆章;三好英孝;小笠原明人 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-28 PCT/JP2005/008564 |
| 进入国家日期 | 2006.10.24 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式[I]的化合物或其药用盐， 其中R1是氢，卤素，硝基，任选地取代的烷基，任选地取代的烷氧基，任选地取代的氨基，任选地取代的氨基甲酰基，羟基或氰基，p是1或2，条件是当p是2的时候，两个R1可以是彼此相同的或不同的， Z是氧原子或-N(R2)-， R2是氢，烷基或烷酰基， 环A是选自下列各式的环： R3，R4，R6，R7，R10和R12可以是彼此相同的或不同的，并且每个是(CH2)n-RA，RA是氢，任选地取代的烷基，任选地取代的烷氧基烷基，任选地取代的环烷基，任选地取代的苯基或任选地取代的杂环基，n是0或1-4的整数， R5，R8，R9，R11和R13到R24可以是彼此相同的或不同的，并且每个是氢，卤素，任选地取代的烷基，烷氧基，烷酰基，烷氧羰基，任选地取代的氨基，任选地取代的氨基甲酰基，任选地取代的环烷基，任选地取代的芳基或任选地取代的杂环基团， Q1是氢，卤素，氰基，任选地取代的烷基或任选地取代的杂环基，环B是环烷或单环饱和的含氮杂环， X是CH或N， Y是单键，SO2或CO， 环C是芳香烃环或任选地取代的杂环。 |
| 摘要 | 本发明提供式[I]：(如图)的新的杂环化合物，或其药用盐， 其中R1是卤素，硝基，烷基，等；R2是氢，烷基等；环A是2-氧代-4-咪唑啉-3，4-二基，等；环B是环烷基，单环饱和的杂环基；X是CH，N；Y是单键，CO，SO2；Z是O，NH等；且环C是芳基，杂环基，其用作p38 MAP激酶抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105790 英 |
