| 公开(公告)号 | CN101027291A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200580032329.5 |
| 申请日期 | 2005.09.22 |
| 专利名称 | 苯并咪唑衍生物以及它们作为大麻素受体配体的用途 |
| 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.24 GB PCT/GB2004/004112;2004.9.24 GB PCT/GB2004/004126;2005.2.28 SE 0500453-6 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘自平;丹尼尔·佩奇;马克西姆·特伦布莱;克里斯托弗·沃波尔;杨 华 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-22 PCT/SE2005/001401 |
| 进入国家日期 | 2007.03.26 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物、其药学可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或它们的混合物： 其中 R1选自C1-6烷基和C3-6环烷基； R2选自-H和甲基；以及 R3、R4和R5独立选自氟和甲基。 |
| 摘要 | 本发明制备了式I化合物或其药学可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义，以及盐和包括这些化合物的药物组合物。它们可用于治疗，特别是用于疼痛控制。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/033629 英 |
