| 公开(公告)号 | CN1922175A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580005307.X |
| 申请日期 | 2005.02.17 |
| 专利名称 | 作为5-HT4受体激动剂的吲唑-甲酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D451/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D451/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.18 US 60/545,702 |
| 申请(专利权)人 | 施万制药 |
| 发明(设计)人 | D·马克斯;崔锡基;P·R·法瑟里;R·让德龙;A·A·戈德布卢姆;D·D·隆;S·D·特纳;刘健伟 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-17 PCT/US2005/005070 |
| 进入国家日期 | 2006.08.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体： 其中： R1为氢、卤素、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基； R2为C3-4烷基或C3-6环烷基；且 W选自： (i)式(II)的基团： 其中X为： NC(O)Ra，其中Ra为C1-3烷基或四氢呋喃基，其中C1-3烷基任选被-OH或C1-3烷氧基取代； S(O)2；或 NS(O)2Rb，其中Rb为任选被-OH、C1-3烷氧基、C5-6环烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基； (ii)式(III)的基团： 其中： Ry为-OH或C1-3烷氧基； p为0或1； n为1或2；且 Y为： NRcC(O)Rd，其中Rc为氢或C1-3烷基且Rd为任选被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基；或 NReS(O)2Rf，其中Re为氢且Rf为任选被-OH、C1-3烷氧基、C5-6环烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的C1-3烷基； 和 (iii)式(IV)的基团： 其中： Rz为氢、C1-3烷基或被-OH或C1-3烷氧基取代的C2-3烷基； m为1或2； q为1或2，条件是m与q之和不等于4；且 Z为： NC(O)Rg，其中Rg为任选被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基； S(O)2；或 NS(O)2Rh，其中Rh为任选被-OH、C1-3烷氧基、C5-6环烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基。 |
| 摘要 | 本发明提供了新的吲唑-甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这类化合物的药物组合物、使用这类化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法和适用于制备这类化合物的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/080389 英 |
