| 公开(公告)号 | CN101142210A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580049128.6 |
| 申请日期 | 2005.01.26 |
| 专利名称 | 烟曲霉醇衍生物或制备烟曲霉醇衍生物的方法、以及包含该衍生物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D407/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D407/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 株式会社钟根堂 |
| 发明(设计)人 | 李相俊;安舜吉;李洪雨;安重福;申在洙;权宁珉 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-26 PCT/KR2005/000211 |
| 进入国家日期 | 2007.09.17 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 化学式1的烟曲霉醇衍生物或其药物学可接受的盐： 其中 A、B和C独立或者同时地代表氢、C1-C6烷氧基、卤素、C1-C6烷基、三氟甲基、氰基、硝基、4-羟甲基苯氧基、-XCH2nOH或-xCH2CH2OmH2CH2OH，其中X代表氮或氧；n为3、4、5或6；以及m为0、1或2， 条件是：上述A、B、C中至少一个是选自于以下组中的一个取代基：4-羟甲基苯氧基、-xCH2nOH和-XCH2CH2OmCH2CH2OH。 |
| 摘要 | 本发明涉及烟曲霉醇衍生物及其药物学可接受的盐，以及该化合物的制备方法。本发明的化合物可通过酰化、水解以及烷基化来制备。本发明的化合物可制备成药物学可接受的盐或者包合化合物的形式。与常规的血管生成抑制剂相比，本发明提供的烟曲霉醇衍生物具有更为优异的血管生成抑制作用、低的毒性、优异的溶解度以及化学稳定性。本发明的化合物可用作抗癌药物、癌转移抑制剂、或者用于治疗风湿性关节炎、牛皮癣、糖尿病性视网膜病或肥胖的治疗剂。 |
| 国际公布 | 2006-08-03 WO2006/080591 英 |
