| 公开(公告)号 | CN101039938A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580035441.4 |
| 申请日期 | 2005.10.14 |
| 专利名称 | 作为FLAP抑制剂的二苯基取代的烷烃 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.18 US 60/619,752 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | L·楚;I·E·科普卡;B·李;A·K·奥加瓦;F·乌贾恩沃拉 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-14 PCT/US2005/036940 |
| 进入国家日期 | 2007.04.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种结构式I代表的化合物 式I的吡啶基-N-氧化物类似物，及其可药用的盐，酯和溶剂化物，其中： R1选自以下基团： R2选自(a)任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，(b)-C3-6环烷基，和 n是选自0、1、2和3的整数； R3选自-H，-F，-OH，-CH3和-CF3； R4选自-H和-C1-4烷基； R5选自-H和-CH3； R6选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，任选被1-3个氟和-CH2-R10取代的-C3-6环烷基； R7选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，任选被1-3个氟取代的-C3-6环烷基，-COC1-6烷基和-COC3-6环烷基； R8选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，和任选被1-3个氟取代的-C3-6环烷基； R9选自-CH3和-F；和 R10选自在氮上任选有甲基取代基的吡咯烷基，在氮上任选有甲基取代基的哌啶基，和在氮上任选有甲基取代基的吗啉基。 |
| 摘要 | 本发明提供了作为5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂的式(1)化合物。式(1)化合物可作为抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、消炎和细胞保护剂使用。 |
| 国际公布 | 2006-04-27 WO2006/044602 英 |
