| 公开(公告)号 | CN1946405A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580012119.X |
| 申请日期 | 2005.04.04 |
| 专利名称 | 9H-嘌呤-2,6-二胺衍生物在治疗增殖性疾病中的应用以及新的9H-嘌呤-2,6-二胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01)I;C07D473/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.5 GB 0407723.6 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | R·本特里;P·谢纳;S·P·科林伍德;P·菲雷;P·迈尔;J·舍普费尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-04 PCT/EP2005/003521 |
| 进入国家日期 | 2006.10.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种治疗增殖性疾病的方法，其包括给需要该类治疗的温血动物，尤其是人施用式(I)的化合物或其可药用的盐 其中： R2是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的二环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的二环杂芳基； R′6是H或低级烷基； R8是H、卤素、低级烷基、低级链烯基、小环烷基、乙酰基、其中R12和R13独立地是H或低级烷基的-NR12R13； R6是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的二环芳基、被取代或未被取代的二环杂芳基或被取代或未被取代的脂族残基；或者R6和R′6与N原子一起形成一种被取代或未被取代的杂环基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及9H-嘌呤-2，6-二胺化合物及其盐在治疗增殖性疾病中的应用和用于制备治疗所说疾病的药物组合物的应用、包含9H-嘌呤-2，6-二胺化合物的药物制剂、新的9H-嘌呤-2，6-二胺化合物以及制备该新的9H-嘌呤-2，6-二胺化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-10-20 WO2005/097135 英 |
