| 公开(公告)号 | CN101023081A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200580031765.0 |
| 申请日期 | 2005.09.28 |
| 专利名称 | 新颖的色烯-2-酮衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D451/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D451/06(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.30 DK PA200401491 |
| 申请(专利权)人 | 神经研究公司 |
| 发明(设计)人 | D·彼得斯;G·M·奥尔森;J·谢尔-克吕格尔;E·O·尼尔森 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-28 PCT/EP2005/054861 |
| 进入国家日期 | 2007.03.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I化合物、或者任何其异构体或其异构体的任何混合物、或者其可药用盐： 其中 R1表示氢或烷基； 所述烷基任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代： 卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、 环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基； R2、R2’、R3和R3’中每个各自独立地表示氢或烷基；或者 R2和R3一起形成-(CH2)p-，且R2’和R3’各自独立地表示氢或烷基； 其中p是1、2或3； m是0、1或2； n是0、1或2； X表示-O-或-NR4-； 其中R4表示氢、烷基、-C(＝O)R5或-SO2R5； 其中R5表示氢或烷基；以及 Q表示色烯-2-酮基团； 所述色烯-2-酮基团任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代： 卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的色烯-2-酮衍生物。在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途和包含本发明化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-04-06 WO2006/035034 英 |
