| 公开(公告)号 | CN101098871A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046172.1 |
| 申请日期 | 2005.12.09 |
| 专利名称 | 新的螺托烷化合物和调节趋化因子受体活性的方法 |
| 主分类号 | C07D471/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/20(2006.01)I;C07D498/20(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.9 US 60/634,266;2005.6.23 US 60/693,051 |
| 申请(专利权)人 | VIRO化学制药公司 |
| 发明(设计)人 | L·常春孔;C·莫伊内特;M·库尔切斯尼;L·外兰科尔特;C·布莱斯;M·巴本尼克 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-09 PCT/CA2005/001878 |
| 进入国家日期 | 2007.07.06 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物， 其中： 是 R1是NR7R9， R2是任选被取代的C1-10烃基、任选被取代的C2-10烯基、任选被取代的C2-10炔基、任选被取代的C6-12芳基或任选被取代的3至10元杂环； R3选自H、任选被取代的C1-10烃基或任选被取代的C6-12芳基； R4、R5、R′5、R″5、R6和R′6各自独立地是H、任选被取代的C1-10烃基、任选被取代的C2-10烯基、任选被取代的C2-10炔基、任选被取代的C6-12芳基、任选被取代的3至10元杂环、任选被取代的C7-12芳烃基或任选被取代的杂芳烃基(例如，其中杂芳基部分具有3至10个成员且烃基部分具有1至6个碳原子)； R7和R″8各自独立地是H、任选被取代的C1-10烃基、任选被取代的C2-10烯基或任选被取代的C2-10炔基； R8是H、任选被取代的C1-10烃基、任选被取代的C2-10烯基、任选被取代的C2-10炔基、任选被取代的C6-12芳基、任选被取代的3至10元杂环、任选被取代的或任选被取代的杂芳烃基(例如，其中杂芳基部分具有3至10个成员且烃基部分具有1至6个碳原子)；或 R″8和R8可共同形成任选被取代的3至10元杂环；并且 R9是H或任选被取代的C1-10烃基。 |
| 摘要 | 式(I)的螺环化合物：其中基团R1代表本申请中定义的NR7R9，R2、R3、R7、R8、R″8，并且其中A环代表被酮取代基取代一次或两次的5或6元杂环。这些化合物和它们药学上可接受的盐用于组合中或用于药物组合物中，并适用于调节CCR5趋化因子受体活性。 |
| 国际公布 | 2006-06-15 WO2006/060919 英 |
