| 公开(公告)号 | CN1993358A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580026537.4 |
| 申请日期 | 2005.05.31 |
| 专利名称 | 作为趋化因子受体拮抗剂的噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.4 GB 0412468.1 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 贾斯廷·F·鲍尔;戈登·A·汉林;乔恩·温特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-31 PCT/GB2005/002142 |
| 进入国家日期 | 2007.02.05 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导病症的药物中的用途， 其中 X1为氮或CH； X2为硫或NH； R1为任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基环，其中两个取代基可连接到一起形成任选取代的稠合双环，所述稠合双环可包含杂原子； Ra为氢、C1-3烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、三氟甲基、卤素、氨基、C1-3烷基氨基、二-C1-3烷基氨基、C1-4烷氧基、羟基、硫代C1-4烷基或环丙基； R8为氢或任选取代的C1-4烷基； R2为任选取代的C2-10直链或支化的亚烷基，其任选地插入有NRb基团，其中Rb为氢或C1-3甲基；或R2与R8一起与它们连接的氮原子可形成任选取代的环烷基或杂环； R3和R4独立地选自任选取代的C1-10烷基、任选取代的C2-10烯基、任选取代的C1-10炔基、或任选取代的杂环基团， 或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子， 或R3与R2或R8一起与它们连接的氮原子形成任选取代的杂环，所述杂环任选包含另外的杂原子，或R3和R4与R2一起形成任选取代的桥环结构。 |
| 摘要 | 本发明式(I)的化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导病症的药物中的用途，其中R1、Ra、R8、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明还描述和要求保护式(I)的新化合物和包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2005-12-15 WO2005/118579 英 |
