| 公开(公告)号 | CN100360531C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200310118481.8 |
| 申请日期 | 2003.12.18 |
| 专利名称 | 用于预防或治疗阳痿和性冷淡的新吡唑并嘧啶类化合物 |
| 主分类号 | C07D487/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D231/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 李庶心;任建平;赵砚瑾;吕秋军;郭金华 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号放射医学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)化合物或式(I)化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物 式(I) 其中R1、R2、R3为C1-C6烷基或C2-C6链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代； R4为C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代； R5为氢、C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代； X为N R6；R6为氢，C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C8环烷基、并可被羟基或C1-C10烷氧基取代。 |
| 摘要 | 用于预防或治疗阳萎和性冷淡的新吡唑并嘧啶类化合物本发明公开了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或含有它们的药物组合物，式(1)其中R1、R2、R3为C1-C6烷基或C2-C6链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代；R4为C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代；R5为氢、C1-C6烷基或C2-C6烷链烯基，并可被C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基氧基，C6-C10芳基，C1-C6烷酰基取代；X为NR6；R6为氢，C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C1-C6烷酰基、C1-C10烷氧羰基、C6-C12芳氧烃基。还公开其用于制备治疗或预防雄性动物，包括人勃起机能障碍的药物方面的应用，此外本发明公开的化合物还可用于制备治疗或预防雌性动物包括人的性冷淡的药物。该类化合物具有选择性高，作用时间长，毒副作用小，无血压降低副反应的优点，具有很好的应用前景。 |
| 国际公布 |
