| 公开(公告)号 | CN101142217A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200680008714.0 |
| 申请日期 | 2006.03.20 |
| 专利名称 | 咪唑并哒嗪化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.21 US 60/663,816 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | H·J·巴尔博萨;E·A·柯林斯;C·哈姆杜希;E·J·亨布雷;P·A·希普斯金德;R·D·约翰斯顿;陆建良;M·J·鲁普;高桑贵子;R·C·汤普森 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-20 PCT/US2006/009942 |
| 进入国家日期 | 2007.09.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐： 式I 其中： R0是氢、卤代基、甲基或乙基； R1和R3独立地是甲基、甲氧基或三氟甲基； R2选自： R4是氢、卤代基或羟基； R5a和R5b独立地是乙基或正丙基； R6在每次出现时独立地是氢、卤代基、氰基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、甲氧基或苯基； R7是氢、卤代基、甲基、甲氧基、二甲基氨基、或 R8选自：氢、卤代基、氰基、(C1-C4)烷基、RaRbN-、氨基甲酰基、(C1-C2)烷氧基(C1-C2)烷基、R11-C(O)-、 R11是甲氧基、甲基氨基、二甲基氨基或苯基； R12是氢、卤代基、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二甲基氨基、乙酰基或甲磺酰基； R13是氢、甲基或卤代基； R14是氢或羟基； R15是甲硫基、环丙基、苯基、或 Ra是氢、(C1-C5)烷基、(C3-C5)环烷基、甲氧基(C2-C4)烷基、乙酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3)链烯基，R15-(CH2)n-或者被氰基、甲酰基、乙烯基或乙炔基取代的(C1-C2)烷基； Rb是氢或(C1-C3)烷基； X是-CH2-、-CO-、-O-、-S-或-SO2-； Y是-CH2-或-O-； z是S或O； n是1或2； Q是氢或甲基； T是氢或甲基； J是甲基、三氟乙基或叔丁基；且 M是甲基或卤代基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的式I取代的咪唑并[1，2-b]哒嗪化合物，其药物组合物，和这类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂在精神病学障碍和神经病学疾病治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-09-28 WO2006/102194 英 |
