| 公开(公告)号 | CN1329394C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN01819025.1 |
| 申请日期 | 2001.11.16 |
| 专利名称 | 新咪唑衍生物、其制备方法及其用途 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.17 JP 351780/00;2001.8.17 JP 247618/01;2001.11.1 JP 336880/01 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 田坂昭弘;飞高武宪;松永伸之;日下雅美;安达万里;青木勋;王子田彰夫 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-16 PCT/JP2001/010002 |
| 进入国家日期 | 2003.05.16 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;巫肖南 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式化合物或其盐： 其中 n是1或2；和 Ar是下式(1)基团， 其中，m1＝1，m2＝0，R1和R2为相同或不同，且各自独立地是任选被一或二-C1-10烷基取代的氨基甲酰基或C1-4烷氧基， 下式(2)基团， 其中，m3＝1，m4＝0，R3和R4为相同或不同，且各自独立地是卤原子或C1-4烷酰基氨基，或 下式(3)基团， 其中，m5＝1，R5是卤原子或C1-4烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2002-05-23 WO2002/040484 英 |
