




| 公开(公告)号 | CN101033232A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710067892.7 |
| 申请日期 | 2007.03.30 |
| 专利名称 | 一种制备奥兰扎平晶型Ⅰ的方法 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D243/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王 鹏;甘立新 |
| 地址 | 317024浙江省临海市汛桥开发区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黄美娟 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种奥兰扎平晶型I的制备方法,其特征在于所述的方法为:取奥兰扎平粗品在有机溶剂中进行纯化得到纯度(HPLC)大于99.5%的奥兰扎平,将得到的纯度(HPLC)大于99.5%的奥兰扎平溶于二氯甲烷,然后浓缩制成固体即为奥兰扎平晶型I,所述的有机溶剂为C1~C7醇、C3~C7酮、C3~C7酯、C3~C7醚或是氯仿、乙腈及以上两种或是两种以上任意比例的混合溶剂,所述的奥兰扎平晶型I在使用Cu-Ka辐射条件下,以2θ晶面间距(d值)表示的X-射线粉末衍射光谱的特征数据如下:2θ晶面间距(d值)为约9.9463,约8.5579,约8.2445,约6.8862,约6.3787,约6.2439,约5.5895,约5.3055,约4.9815,约4.8333,约4.7255,约4.6286,约4.533,约4.4624,约4.2915,约4.2346,约4.0855,约3.8254,约3.7489,约3.6983,约3.5817,约3.5064,约3.3392,约3.2806,约3.2138,约3.1118,约3.0507,约2.948,约2.8172,约2.7589,约2.6597,约2.6336,约2.5956;并且以KBr压片法测红外吸收光谱,在约1456、约1365、约905、约757、约662、约604cm-3有特征峰。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种奥兰扎平晶型I的制备方法,方法如下:取奥兰扎平粗品在有机溶剂中进行纯化得到纯度(HPLC)大于99.5%的奥兰扎平,将得到纯度(HPLC)大于99.5%的奥兰扎平溶于二氯甲烷,然后加热浓缩或是喷雾干燥制成固体即为奥兰扎平晶型I。与现有技术相比,该方法制得的产品收率大幅提高,可以达到90%以上;且可以有效的减少杂质的产生,产品纯度较好,是一种低成本、适于工业化生产的制备方法。 |
| 国际公布 |

