| 公开(公告)号 | CN101065385A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200580031655.4 |
| 申请日期 | 2005.07.21 |
| 专利名称 | 治疗微生物感染的利福霉素衍生物 |
| 主分类号 | C07D498/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/08(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.22 US 60/590,190 |
| 申请(专利权)人 | 坎布里制药公司 |
| 发明(设计)人 | 马振坤;李 静;S·哈兰;何 勇;K·P·迈纳;I·H·金;C·Z·丁;J·C·朗古德;靳亚非;K·D·康姆布林克 |
| 地址 | 美国得克萨斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-21 PCT/US2005/025969 |
| 进入国家日期 | 2007.03.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有通式I的化合物(氢醌或相应的醌(C1-C4)形式)或其盐、水合物或前体药物， 其中：优选的R包括氢或乙酰基；L是一种连接物，前提是L不是 其中R1是H、甲基或低级烷基。 |
| 摘要 | 式(I)的新型利福霉素衍生物(氢醌和相应的醌(C1-C4)形式)或其盐、水合物或前体药物，其中：优选的R包括氢、乙酰基；L是一种连接物，优选的连接基团元素选自1至5个所示基团的任何组合，前提是L不是式(A)，其中R1是H、甲基或烷基。本发明的化合物表现出有价值的抗生素性质。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物的感染疾病，所说的哺乳动物既包括人又包括非人哺乳动物。所说的化合物特别是表现出显著的抗细菌活性，尤其是对抗多重耐药性微生物菌株具有抗菌活性。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/012470 英 |
